対がん計画や治療法の開発に用いられるデータは、最善の転帰を保障するため、地域集団の多様性を反映しなければなりません。

データの質と量は、世界の各地域により変動します。したがって、疾患の負担の定量化や、エビデンスに基づいたがん計画の策定ができない地域も少なくありません。一部の地域では、がん登録がなく、制度の策定が必須である場合があります。がん登録がいまだ国レベルで整備されていない場合には、がん関連データを収集するための地域的な取り組みを促進すべきです。民族的背景と世界のどの地域に居住しているかが、卵巣がんの罹患率と生存率に関与しています。卵巣がんのタイプ別にデータを改善し、臨床試験登録者における多様性の向上により、それぞれの民族的背景の女性に、居住地にかかわらず、最も効果的な治療を保障することができるでしょう。